国产猛烈尖叫高潮视频免费,久久狠狠中文字幕,国内精品视这里只有精品,亚洲无码一区精品视频

  • <var id="al248"><td id="al248"></td></var>

  • <table id="al248"><acronym id="al248"><bdo id="al248"></bdo></acronym></table>

    <u id="al248"><p id="al248"></p></u>

      1. <progress id="al248"><p id="al248"><thead id="al248"></thead></p></progress>
        1. 中國西藏網(wǎng) > 即時新聞 > 國內(nèi)

          “基因魔剪”編輯基因更安全、更有效

          發(fā)布時間:2022-11-08 09:54:00來源: 科技日報

            ◎本報記者 張夢然

            【科技創(chuàng)新世界潮】

            10年前,我們看到了現(xiàn)代生物學(xué)的突破。

            一位美國科學(xué)家發(fā)現(xiàn),對Cas9蛋白的操縱產(chǎn)生了一種幾乎可在科幻電影里展現(xiàn)的基因技術(shù):CRISPR。把它想象成一把“分子剪刀”,它能夠切割和編輯人類、動物、植物、細(xì)菌甚至病毒的DNA。它的潛力巨大、用途廣泛,涵蓋了從遺傳性疾病的消除到能夠抵御氣候變化作物的產(chǎn)生。

            然而,像任何其他新技術(shù)一樣,CRISPR也面臨挑戰(zhàn)。主要挑戰(zhàn)之一是怎樣使技術(shù)盡可能有效,并確?!凹舻丁敝辉谙胍牡胤郊舨?。

            描述CRISPR背后的新機(jī)制

            丹麥哥本哈根大學(xué)與奧胡斯大學(xué)的研究人員共同進(jìn)行的新研究或可解決這些問題。

            研究人員稱,他們已能描述CRISPR背后的機(jī)制?!拔覀儸F(xiàn)在能夠解釋,為什么一些脫靶,即基因組其他地方的意外切割,比在預(yù)定位置的切割更有效。我們還了解到靶標(biāo)周圍的不同DNA序列如何影響Cas9蛋白切割DNA的效率。這些知識將為更有效、更安全地使用CRISPR鋪平道路?!?/p>

            那么CRISPR是如何工作的呢?首先,科學(xué)家將設(shè)計一段引導(dǎo)RNA,然后將其連接到Cas9蛋白上,Cas9蛋白將執(zhí)行切割DNA的任務(wù)。引導(dǎo)RNA尋找匹配的DNA部分。一旦找到正確的位置,Cas9就會切斷DNA鏈。現(xiàn)在,科學(xué)家能夠?qū)⑷魏魏铣傻腄NA片段插入空出的位置。

            如今,CRISPR在醫(yī)學(xué)背景下主要用于研究基因和藥物在實驗室中的工作原理,但仍未廣泛應(yīng)用于人類治療。然而,從長遠(yuǎn)來看,科學(xué)家們的目標(biāo)依然是要使用CRISPR治療人類遺傳疾病。

            有效脫靶之謎解開

            在上述的一項新研究中,研究人員試圖確定引導(dǎo)RNA附著在DNA上的最佳方式,使切割盡可能有效。因為如果切割不夠有效,科學(xué)家也無法編輯DNA。

            研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)引導(dǎo)RNA和DNA之間的紐帶太弱時,CRISPR就起不了作用,但紐帶太牢固也不行。

            研究人員于是確定了引導(dǎo)RNA和DNA之間的鍵既不太強(qiáng)、也不太弱的間隔,恰到好處使剪刀具有完美的鋒利度。“有趣的是,這一觀察結(jié)果也可用來解釋為什么一些脫靶物顯示出比它們預(yù)期目標(biāo)更強(qiáng)的CRISPR活性,即為什么‘剪刀’對一些脫靶比對目標(biāo)還要鋒利?!?/p>

            該研究還確定了Cas9蛋白的最佳位置,以實現(xiàn)最有效的切割。在Cas9切割DNA之前,蛋白質(zhì)必須與DNA鏈的特定部分結(jié)合。DNA由4種不同的核苷酸組成:A、C、G和T,Cas9只能與具有兩個連續(xù)G核苷酸的序列結(jié)合。

            團(tuán)隊確定了多個連續(xù)的G核苷酸對Cas9的影響。在這種情況下很難擊中目標(biāo),因為每兩個連續(xù)的G都會競爭著與Cas9結(jié)合。

            這些關(guān)于CRISPR如何工作的新知識,將使科學(xué)家們更容易識別Cas9的正確位置,也有助于最大限度減少副作用的發(fā)生。

            與此同時,未來也有望能精準(zhǔn)預(yù)測切割、改進(jìn)靶點編輯并消除脫靶,因為脫靶耗費(fèi)大量資源,正是這一點使新藥的開發(fā)復(fù)雜化。

            脫靶也可能是有害的

            團(tuán)隊的另一項研究側(cè)重于脫靶。

            為了對CRISPR實驗進(jìn)行質(zhì)量控制,科學(xué)家通常會選擇少量的計算機(jī)預(yù)測的脫靶進(jìn)行測試。然而,使用新技術(shù),他們能夠測試更多的脫靶,這將幫助研發(fā)出副作用更少的新藥。

            實驗中,研究人員測試了110個CRISPR引導(dǎo)RNA的8000個潛在脫靶。他們發(fā)現(xiàn),在8000個潛在的目標(biāo)中,約有10%實際上是脫靶的。新發(fā)現(xiàn)的脫靶目標(biāo)比使用現(xiàn)有方法要多得多。

            他們還發(fā)現(xiàn)這些脫靶基因中有37個位于癌癥相關(guān)基因中,這些基因的意外切割帶來的副作用,甚至可能導(dǎo)致癌癥。

            因此,人們必須更多地識別這種脫靶。

            研究人員稱,現(xiàn)有的基因編輯研究往往缺乏完整的工具和分析,無法證明這些研究中沒有脫靶效應(yīng)。新方法可以更好地對此進(jìn)行檢查,將在未來產(chǎn)生重大影響。

            他們表示,在過去的10年里,人們在編輯基因組方面邁出了一大步?,F(xiàn)在,人們正在使該技術(shù)變得更好、更安全、更有效。新方法也能支持綠色轉(zhuǎn)型,因為基因組修飾,例如在生產(chǎn)中使用的細(xì)胞,可以使資源利用更具成本效益。

            這兩項研究發(fā)表在《自然·通訊》上。

          (責(zé)編:陳濛濛)

          版權(quán)聲明:凡注明“來源:中國西藏網(wǎng)”或“中國西藏網(wǎng)文”的所有作品,版權(quán)歸高原(北京)文化傳播有限公司。任何媒體轉(zhuǎn)載、摘編、引用,須注明來源中國西藏網(wǎng)和署著作者名,否則將追究相關(guān)法律責(zé)任。