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          康方生物卡度尼利單抗附條件獲批上市,股價(jià)為何不升反跌?

          發(fā)布時(shí)間:2022-06-30 09:56:00來(lái)源: 中新經(jīng)緯

            中新經(jīng)緯6月29日電 (王玉玲)29日,據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng),康方生物卡度尼利單抗注射液(AK104、商品名為開(kāi)坦尼)通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批程序附條件批準(zhǔn)上市,適用于既往接受含鉑化療治療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的治療。

            卡度尼利是首個(gè)獲批上市的國(guó)產(chǎn)雙抗(基于單克隆抗體發(fā)展而來(lái)的雙特異性抗體),也是全球首款PD-1/CTLA-4雙抗。不過(guò),雖出現(xiàn)利好消息,但康方生物股價(jià)29日午后拉升近9%后,漲幅收窄轉(zhuǎn)跌,截至收盤(pán)跌3.95%,報(bào)每股24.30港元。

            那么,卡度尼利單抗將有多大的市場(chǎng)空間?

            獲批時(shí)間早于預(yù)期

            據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局,本次卡度尼利單抗注射液獲批基于一項(xiàng)在中國(guó)開(kāi)展的2期關(guān)鍵性臨床研究結(jié)果。

            從獲批時(shí)間來(lái)看,2021年8月,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理卡度尼利單抗治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移宮頸癌的新藥上市申請(qǐng)。國(guó)元國(guó)際6月25日預(yù)測(cè)稱(chēng),卡度尼利上市時(shí)間為2022年三季度,但未給出具體時(shí)間。而本次卡度尼利單抗從提交申請(qǐng)到上市審批時(shí)間歷時(shí)不到一年,顯著早于預(yù)期。

            根據(jù)公開(kāi)資料,2020年,中國(guó)宮頸癌新發(fā)病例11.0萬(wàn),死亡病例5.9萬(wàn),為世界第二大宮頸癌疾病負(fù)擔(dān)國(guó)。華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院李貴玲教授曾在接受媒體采訪時(shí)表示,約15%的早期以及58%的局晚期宮頸癌患者在治療中或治療后發(fā)生復(fù)發(fā)。

            對(duì)于接受過(guò)含鉑治療的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者而言,臨床常用的治療方案是單藥化療,但療效有限。

            李貴玲教授稱(chēng),對(duì)于宮頸癌患者,一線標(biāo)準(zhǔn)治療國(guó)內(nèi)外指南與共識(shí)多推薦含鉑雙藥化療聯(lián)合或不聯(lián)合抗血管生成藥物,但一線進(jìn)展后治療如何選擇,目前臨床共識(shí)度不高,除PD-L1陽(yáng)性或MSI-H/dMMR患者外,其他患者多以單藥化療為主。單藥化療客觀緩解率大多不超過(guò)10%,患者生存期大多不超過(guò)10個(gè)月。因此,復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者一線含鉑化療進(jìn)展后如何治療依然是現(xiàn)階段的難點(diǎn)之一,亟需新藥新方案問(wèn)世破解困境。

            由此,卡度尼利單抗注射液的上市,或可為患者提供新選擇。在2022年美國(guó)婦科腫瘤學(xué)會(huì)(SGO)年會(huì)上,復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院吳小華教授曾對(duì)卡度尼利的2期關(guān)鍵性臨床研究結(jié)果進(jìn)行了口頭發(fā)表。

            數(shù)據(jù)顯示,在100例可評(píng)估療效的患者中,經(jīng)獨(dú)立影像評(píng)估委員會(huì)(IRRC)確認(rèn)的客觀緩解率(ORR)為33.0%,其中完全緩解(CR)率為12.0%,6個(gè)月和12個(gè)月持續(xù)反應(yīng)時(shí)間(DOR)率分別為77.6%和52.9%,中位無(wú)進(jìn)展生存期(mPFS)為3.75個(gè)月,中位生存期(mOS)為17.51個(gè)月。在PD-L1陽(yáng)性(CPS≥1)患者中,ORR為43.8%,中位無(wú)進(jìn)展生存期(mPFS)為6.34個(gè)月。

            但不可忽略的是,根據(jù)上述臨床研究結(jié)果,111例患者中,治療相關(guān)不良事件(TRAEs)發(fā)生率為91.9%?!?級(jí)TRAEs發(fā)生率為27.0%。國(guó)金證券6月17日發(fā)布研報(bào)表示,在2022年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)ASCO的臨床科學(xué)研討會(huì)環(huán)節(jié)上,卡度尼利單抗注射液長(zhǎng)期安全性評(píng)價(jià)仍需跟進(jìn)。

            已做好商業(yè)化準(zhǔn)備

            獲批上市后,下一關(guān)就是商業(yè)化。

            據(jù)年報(bào),2021年,康方生物總收入為3.4億元,主要來(lái)自對(duì)外授權(quán)的CTLA-4單抗AK107的里程碑付款和首個(gè)商業(yè)化產(chǎn)品PD-1單抗產(chǎn)品派安普利(商品名:安尼可)。

            2021年8月,派安普利獲批上市,用于治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤,并在2021年提交了治療肺癌和鼻咽癌的上市申請(qǐng)。作為PD-1產(chǎn)品,派安普利單抗由康方生物與中國(guó)生物制藥旗下正大天晴所設(shè)立的合營(yíng)企業(yè)共同開(kāi)發(fā)及商業(yè)化。

            但其面臨的競(jìng)爭(zhēng)壓力并不小。光大證券此前發(fā)布研報(bào)表示,當(dāng)前國(guó)內(nèi)PD-1/L1類(lèi)抗體藥產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)激烈,在先行者已經(jīng)建立臨床和銷(xiāo)售優(yōu)勢(shì)的領(lǐng)域進(jìn)行跟隨適應(yīng)癥布局的難度越來(lái)越大。

            根據(jù)公開(kāi)資料,目前已有多個(gè)PD-1和PD- L1獲批,包括君實(shí)生物特瑞普利單抗、百濟(jì)神州替雷利珠單抗、信達(dá)生物信迪利單抗、恒瑞醫(yī)藥卡雷利珠單抗、譽(yù)衡藥業(yè)賽帕利單抗等。

            雖然在年報(bào)中,康方生物表示,派安普利銷(xiāo)售強(qiáng)勁,自2021年8月上市后,派安普利單抗實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售額約2.12億元。但僅有單個(gè)單品獲批,康方生物2021財(cái)年年度虧損達(dá)12.58億元。

            而根據(jù)公開(kāi)資料,卡度尼利是首個(gè)獲批上市的國(guó)產(chǎn)雙抗,也是全球首款PD-1/CTLA-4雙抗。由此,康方生物對(duì)卡度尼利商業(yè)化寄予厚望。在年報(bào)中,康方生物表示,已建立了超過(guò)500名成員的商業(yè)團(tuán)隊(duì),并將在2022財(cái)年擴(kuò)展至800人。

            2021年,康方生物在全國(guó)范圍內(nèi)完成了超過(guò)30個(gè)省、200個(gè)市、400位KOL和1500家醫(yī)院覆蓋。此外,康方生物還和各類(lèi)藥品分銷(xiāo)商、DTP藥房、商業(yè)保險(xiǎn)和慈善贈(zèng)藥組織合作,提高產(chǎn)品的可及性和可支付性?!拔覀兊纳虡I(yè)團(tuán)隊(duì)對(duì)我們的產(chǎn)品有深入了解,并為卡度尼利在2022年的上市銷(xiāo)售做了充分的準(zhǔn)備。”康方生物表示。

            另一方面,卡度尼利還在繼續(xù)拓寬其他癌癥的適應(yīng)癥商業(yè)潛力??捣缴镌谀陥?bào)中表示,在腫瘤治療領(lǐng)域,卡度尼利開(kāi)展了三項(xiàng)適應(yīng)癥的三期臨床研究,包括一線治療胃腺癌╱胃食管結(jié)合部腺癌、一線治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌及局部晚期宮頸癌。AK112(PD-1/VEGF)開(kāi)展了兩項(xiàng)適應(yīng)癥的三期臨床研究,包括一線治療PD-L(1)陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌和經(jīng)過(guò)EGFR-TKI藥物治療的晚期非小細(xì)胞肺癌。

            具備進(jìn)入醫(yī)保資質(zhì)

            最后,中新經(jīng)緯注意到,近日,2022年醫(yī)保談判正式拉開(kāi)序幕,在去年,康方生物派安普利上市獲批較晚,錯(cuò)過(guò)了2021年醫(yī)保目錄談判的初審時(shí)間。

            而根據(jù)國(guó)家醫(yī)保局日前印發(fā)的《2022年國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整工作方案(征求意見(jiàn)稿)》, 2017年1月1日至2022年6月30日期間,經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)上市的新通用名藥品、適應(yīng)癥或功能主治發(fā)生重大變化的藥品、納入鼓勵(lì)仿制藥品目錄或鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品清單的藥品、罕見(jiàn)病治療藥品等可以申報(bào)參與2022年藥品目錄調(diào)整。

            以此來(lái)看,康方生物的派安普利和卡度尼利將具備申報(bào)參加2022年藥品目錄調(diào)整的資質(zhì)。但其是否參加、如何報(bào)價(jià)、如何推動(dòng)商業(yè)化仍需觀察。(更多報(bào)道線索,請(qǐng)聯(lián)系本文作者王玉玲:wangyuling@chinanews.com.cn)(中新經(jīng)緯APP)

            (文中觀點(diǎn)僅供參考,不構(gòu)成投資建議,投資有風(fēng)險(xiǎn),入市需謹(jǐn)慎。)

          (責(zé)編: 李雨潼)

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