據(jù)國家藥監(jiān)局官網(wǎng)消息，國家藥監(jiān)局近日發(fā)布《關(guān)于進一步加強外資企業(yè)服務(wù)工作的通知》（以下簡稱《通知》）。其中，《通知》要求，堅持以臨床價值為導(dǎo)向，在確保安全性、有效性和質(zhì)量可控性的前提下，加快臨床急需境外新藥、罕見病用藥、兒童用藥、重大傳染病用藥等上市速度。

　　《通知》主要提出了8個方面的要求。加大企業(yè)幫扶工作力度方面，《通知》要求，深化“放管服”改革，在藥械注冊申報、化妝品注冊備案以及監(jiān)管等環(huán)節(jié)進一步采取科學(xué)有效的手段和方式，在滿足監(jiān)管需要的同時，充分考慮企業(yè)面臨的問題和困難，為企業(yè)做好服務(wù)。

　　創(chuàng)新監(jiān)管方式方法方面，《通知》要求，大力推進藥品信息化追溯體系建設(shè)，提高“兩品一械”智慧監(jiān)管能力。全面實施藥品上市許可持有人、醫(yī)療器械注冊人（備案人）、化妝品注冊人（備案人）制度。加快推進粵港澳大灣區(qū)建設(shè)，積極落實《粵港澳大灣區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)管創(chuàng)新發(fā)展工作方案》，穩(wěn)步推進粵港澳大灣區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)管創(chuàng)新發(fā)展，支持港澳藥品上市許可持有人、醫(yī)療器械注冊人將持有的藥品醫(yī)療器械在粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地9市符合條件的企業(yè)生產(chǎn)。

　　加快創(chuàng)新急需產(chǎn)品上市審評審批方面，《通知》要求，加快醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品審評審批，充分實施創(chuàng)新和優(yōu)先審評審批程序。支持進口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)，鼓勵和支持真實世界數(shù)據(jù)的研究和利用。持續(xù)完善化妝品法規(guī)標準體系建設(shè)，建立健全化妝品技術(shù)審評內(nèi)審機制，研究制定化妝品安全評價技術(shù)支撐體系建設(shè)方案，制訂新原料安全評價技術(shù)指南，初步建立安全評價數(shù)據(jù)庫。

　　推進藥品專利鏈接制度實施方面，《通知》要求，根據(jù)已出臺的《藥品專利糾紛早期解決機制實施辦法（試行）》，不斷推進實施相關(guān)的信息公開、專利權(quán)登記、仿制藥專利聲明、司法鏈接和行政鏈接、首仿藥市場獨占期等制度，根據(jù)實踐需要持續(xù)細化和完善有關(guān)具體工作要求。

　　積極推進國際規(guī)則轉(zhuǎn)化方面，《通知》要求，加強藥品國際監(jiān)管交流合作，深入?yún)⑴c國際監(jiān)管規(guī)則制定，積極轉(zhuǎn)化和實施國際技術(shù)標準和指南，以監(jiān)管國際化推進監(jiān)管現(xiàn)代化。積極參與國際規(guī)則制修訂工作，深度參與世界衛(wèi)生組織（WHO）、國際藥品監(jiān)管機構(gòu)聯(lián)盟（ICMRA）、國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)論壇（IMDRF）、國際化妝品監(jiān)管聯(lián)盟（ICCR）等相關(guān)國際組織工作，推進相關(guān)指導(dǎo)原則轉(zhuǎn)化實施。

　　全面加強藥品監(jiān)管能力建設(shè)方面，《通知》要求，針對當前醫(yī)藥領(lǐng)域新技術(shù)、新產(chǎn)品、新業(yè)態(tài)發(fā)展中的監(jiān)管需求，聚焦前沿、突出重點，開發(fā)應(yīng)用一批監(jiān)管新工具、新標準、新方法，提升破解監(jiān)管難題的能力。

　　暢通企業(yè)訴求溝通渠道方面，《通知》要求，做好對企業(yè)訴求的收集，及時梳理企業(yè)在注冊、備案、生產(chǎn)、經(jīng)營等環(huán)節(jié)遇到的問題。通過企業(yè)座談會、宣傳培訓(xùn)等多種形式開展法規(guī)制度的宣貫解讀工作，并在監(jiān)管中重點關(guān)注有關(guān)共性問題。

　　進一步加強藥品安全監(jiān)管方面，《通知》要求，加大對高風(fēng)險重點產(chǎn)品的監(jiān)管力度，全面加強疫情防控藥械產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管，堅持專項抽檢與日常監(jiān)督檢查相結(jié)合。加大對化妝品注冊人（備案人）的法規(guī)宣貫和培訓(xùn)力度，持續(xù)加強監(jiān)管。