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          誘發(fā)小膠質(zhì)細(xì)胞免疫反應(yīng),導(dǎo)致腦內(nèi)I型干擾素過度分泌引起炎癥 單純皰疹病毒1型與阿爾茨海默病聯(lián)系機(jī)制揭示

          發(fā)布時(shí)間:2022-10-12 14:38:00來源: 科技日報(bào)

            ◎本報(bào)記者 葉 青 通 訊 員 李偉苗 李蘇梅

            阿爾茨海默病是一種起病隱匿的神經(jīng)退行性疾病,發(fā)病原因尚未明確。目前臨床上尚缺乏有效的治愈方法或藥物。隨著研究的深入,科學(xué)家在治療該病的有效方法和藥物方面不斷取得新進(jìn)展。

            近日,暨南大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院細(xì)胞系王一飛教授團(tuán)隊(duì)研究揭示阿爾茨海默病的小膠質(zhì)細(xì)胞高表達(dá)Mamdc2基因,該基因促進(jìn)了嗜神經(jīng)病毒感染小膠質(zhì)細(xì)胞誘導(dǎo)的先天性抗病毒免疫,為理解阿爾茨海默病和單純皰疹病毒1型之間的聯(lián)系機(jī)制提供了新線索。相關(guān)研究成果刊發(fā)在《感染病雜志》上。

            小膠質(zhì)細(xì)胞的免疫反應(yīng)與阿爾茨海默病有關(guān)

            2016年《柳葉刀》雜志公布的全球疾病負(fù)擔(dān)研究顯示,阿爾茨海默病在中國疾病負(fù)擔(dān)中排名第八?!皩τ诎柎暮D〉陌l(fā)病機(jī)理,目前全球仍不清楚。其治療手段極其有限,藥物研發(fā)也都失敗了?!蓖跻伙w說。

            人類單純皰疹病毒(HSV)是人體中普遍存在的病原體,它包括單純皰疹病毒1型和單純皰疹病毒2型兩種血清型。王一飛團(tuán)隊(duì)研究皰疹病毒已長達(dá)20余年?!霸瓉泶蠹艺J(rèn)為皰疹病毒對人體的危害性不大,但近年來大量研究表明,單純皰疹病毒1型感染在神經(jīng)退行性疾病中起到一定的作用?!蓖跻伙w介紹。

            “單純皰疹病毒1型是與阿爾茨海默病密切相關(guān)的最常見的人類嗜神經(jīng)病毒,其感染可引起單純皰疹性腦炎,然而單純皰疹病毒1型與阿爾茨海默病之間的聯(lián)系機(jī)制仍不明確?!蓖跻伙w表示,“因此,闡明單純皰疹病毒1型與阿爾茨海默病之間的作用機(jī)制具有十分重大的意義?!?/p>

            據(jù)介紹,小膠質(zhì)細(xì)胞作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞,是抵抗嗜神經(jīng)病毒感染的關(guān)鍵防線。一旦單純皰疹病毒1型感染小膠質(zhì)細(xì)胞,小膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生免疫反應(yīng),其過度分泌的腦內(nèi)I型干擾素就可引發(fā)神經(jīng)炎癥,從而可能增加阿爾茨海默病發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)。

            為阿爾茨海默病治療提供新的研究思路和線索

            王一飛團(tuán)隊(duì)通過分析阿爾茨海默病模型小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),篩選出阿爾茨海默病模型小鼠和單純皰疹病毒1型感染小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞中均高表達(dá)的基因Mamdc2。

            “這是一個(gè)關(guān)鍵基因。分子機(jī)制研究發(fā)現(xiàn),Mamdc2通過其第一個(gè)MAM結(jié)構(gòu)域與STING相互作用,增強(qiáng)STING的聚合,促進(jìn)TBK1-IRF3信號(hào)通路介導(dǎo)的腦內(nèi)I型干擾素的激活。”王一飛指出,這些結(jié)果表明Mamdc2通過調(diào)控STING的聚合促進(jìn)小膠質(zhì)細(xì)胞的抗病毒天然免疫反應(yīng)。

            “我們的研究闡明了Mamdc2的作用,表明Mamdc2是單純皰疹病毒1型感染和阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制之間的可能聯(lián)系?!蓖跻伙w闡釋道,首先,通過分析單細(xì)胞測序數(shù)據(jù),他們發(fā)現(xiàn)Mamdc2在阿爾茨海默病模型小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞中高度表達(dá),并進(jìn)一步在單純皰疹病毒1型感染的體內(nèi)外感染模型中也發(fā)現(xiàn)Mamdc2高表達(dá)?!案咚降腎型干擾素引發(fā)的炎癥是阿爾茨海默病的常見癥狀。本研究表明高表達(dá)的Mamdc2可能介導(dǎo)I型干擾素的表達(dá),從而引起炎癥反應(yīng)?!彼硎尽?/p>

            簡而言之,該研究發(fā)現(xiàn)了Mamdc2正向調(diào)節(jié)小膠質(zhì)細(xì)胞對嗜神經(jīng)病毒的抗病毒天然免疫反應(yīng),為研究嗜神經(jīng)皰疹病毒感染時(shí)小膠質(zhì)細(xì)胞I型干擾素炎癥反應(yīng)的調(diào)節(jié)機(jī)制提供了新的見解,闡明了Mamdc2調(diào)控小膠質(zhì)細(xì)胞的抗病毒天然免疫反應(yīng)的機(jī)制,并為全面解析單純皰疹病毒1型和阿爾茨海默病之間的作用機(jī)制提供了新的思路和新的理論依據(jù)。

            “此研究新發(fā)現(xiàn)并不是代表我們已找到了阿爾茨海默病的治療方法,但它提供了新的研究思路和線索,相當(dāng)于為阿爾茨海默病的治療找到了一條新路徑,該路徑能否行得通,還需繼續(xù)研究下去。”王一飛說。

          (責(zé)編:陳濛濛)

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