3月12日，修改后的政府工作報告發(fā)布。在政府工作報告補充修改內容中，“加強罕見病用藥保障”被修改為“加強罕見病研究和用藥保障”。罕見病患者普遍面臨著缺醫(yī)少藥的困境，對全國2000多萬名罕見病患者及其家庭而言，這意味著他們的希望之燈又亮了一些。

　　全國兩會后，全社會對罕見病群體的關注也更多了，作為罕見病患者的張笑也親身感受到，罕見病的話題越來越不“罕見”。

　　1993年出生的張笑，患有罕見病黏多糖貯積癥（I型），這是一種溶酶體累積病，目前無法根治，最有希望的療法是特異性酶替代治療和基因治療，唯一的治療藥物是每年費用一兩百萬元的拉羅尼酶濃溶液（商品名：艾而贊）。

　　如今，張笑仍然保持著童年的身高，要自己洗頭、穿襪子等都非常艱難，走路也得小心翼翼，但她這些年一直在堅持為罕見病群體奔走。她總會隨身帶著一個空的“艾爾贊”小藥瓶。“我的目標是用上‘艾爾贊’，我一定要嘗嘗（用上）‘艾爾贊’是什么情況?！睘榱诉@個目標，她從初中就開始攢錢。

　　“沒藥也帶病活了28年，做了一個病人要做的事。”張笑相信，“光在前方”。

　　漏診、誤診情況普遍存在

　　對許多罕見病患者而言，誤診和延誤治療是常有的事。

　　自打有記憶起，張笑最經常出現(xiàn)的地方就是醫(yī)院。從家鄉(xiāng)山西的大小醫(yī)院到北京協(xié)和醫(yī)院，家人帶著年幼的她四處求醫(yī)問藥，也嘗試了各種診療方案，但始終不見好轉。直到1997年，張笑才在北京協(xié)和醫(yī)院兒科被確診為黏多糖貯積癥（I型）。

　　等到一家人將張笑送到協(xié)和醫(yī)院兒科時，負責接診的醫(yī)生連連感慨不容易：“（年齡）這么大的黏多糖病人，智力還這么好，真是難得?！币酝麄兘釉\的黏多糖貯積癥患者，神經系統(tǒng)、心臟等器官都會受到很大影響，有不少在嬰幼兒時期便“不在了”。

　　張笑的醫(yī)生、北京協(xié)和醫(yī)院兒科副主任醫(yī)師邱正慶回憶，很多罕見病患者一開始都不知道自己得的是什么病。“（很多患兒）都是被父母抱著看了八九個醫(yī)生，才最終確診的?！币责ざ嗵琴A積癥為例，“剛開始的表現(xiàn)很難讓初診醫(yī)生認識到這個病，因為大家對這個病的認識不足?！?/p>

　　因為大多數(shù)罕見病都是遺傳性疾病，所以直到二代基因測序技術開始普及以后，黏多糖貯積癥等罕見病的早期診斷才往前走了一步。

　　但技術的進步總是趕不上罕見病患者病情發(fā)展的速度。邱正慶記得，很多患兒的家長一路輾轉到協(xié)和兒科，確診孩子患上的是難以治愈的罕見病后便不再堅持了?！坝泻芏嗉议L聽說孩子得的是罕見病，基本就不再回來了。再回來也是再生孩子了，一問，前面的孩子不是沒了就是躺病床上了?！?/p>

　　全國人大代表、山西醫(yī)科大學血液病研究所所長楊林花表示，大約80%的罕見病是由遺傳因素導致的，一些罕見病需要通過基因檢測等特殊方法才能明確病因診斷，而具備這類罕見病診斷技術和能力的醫(yī)院和臨床醫(yī)生相對集中在北上廣深及部分省會城市的三甲醫(yī)院，很多三四線城市的醫(yī)療機構及臨床醫(yī)生，因缺乏罕見病相關專業(yè)知識，臨床經驗不足，技術設施受限等，獨立確診罕見病的難度很大，基礎研究也很難做深。

　　因此，長途跋涉去外地醫(yī)院獲得確診對于罕見病患者而言幾乎是常態(tài)。根據(jù)《2020中國罕見病綜合社會調研》，96.6%的北京患者和93.8%的上?；颊呖梢詫崿F(xiàn)在本地確診，而100%的西藏患者和83.7%的內蒙古患者則需要去省外醫(yī)院確診。

　　另一方面，因為罕見病涉及血液、骨科、神經、腎臟、呼吸、皮膚等多個學科，病狀復雜且病例稀少，相關研究較少，具備罕見病診斷能力的醫(yī)生欠缺，受診斷技術及醫(yī)療資源限制，漏診和誤診情況普遍。據(jù)中國罕見病聯(lián)盟調查，42%的罕見病患者曾被誤診，從第一次看病到確診所需的平均年限為0.9年，如果不包括當年就得到確診的患者，罕見病患者平均需4.26年才能得到確診。

　　治療罕見病的醫(yī)生更“罕見”

　　由于罕見病發(fā)病率極低、患病人數(shù)少且人群分散，不僅普通民眾對罕見病了解甚少，醫(yī)務人員同樣欠缺認知。據(jù)中國罕見病聯(lián)盟調查，有近70%的醫(yī)務工作者認為自己并不了解罕見病，尤其是基層醫(yī)務工作者。

　　“罕見病現(xiàn)在的難不僅是診斷難、治療難、用藥難，核心問題是發(fā)病率很低，治療罕見病的醫(yī)生甚至比罕見病病人還罕見?！弊鳛橐幻兄?0年一線工作經歷的醫(yī)生，楊林花表示，解決罕見病難題還需要多方努力，打出一套“組合拳”。

　　楊林花提議，通過加強區(qū)域協(xié)作平臺的建設（比如醫(yī)療聯(lián)盟、藥學服務平臺等），幫助和指導基層醫(yī)生提高對罕見病的診療能力。她認為，為基層醫(yī)生普及罕見病知識至關重要，“如果再把基礎研究提升，一旦有檢查結果報告，基層醫(yī)生就會想到罕見病，就可以早診斷早治療，避免出現(xiàn)延誤診斷或出現(xiàn)不可逆轉的并發(fā)癥?！痹浻行┎∪嗽\斷延誤了多年，這對病人的后期治療非常不利。

　　具體而言，她建議在國家和區(qū)域層面建立罕見病診療中心，構建罕見病診療區(qū)域協(xié)作網(wǎng)，以加快罕見病的診斷治療體系建設?！按蠖鄶?shù)罕見病需要多學科、跨專業(yè)的臨床專家及醫(yī)學遺傳專家等多方協(xié)作才能得出精準診斷?！?/p>

　　有些罕見病是隨著生長發(fā)育，出現(xiàn)越來越多的臨床癥狀和體征，有些疾病早期甚至沒有癥狀和體征，這給醫(yī)生確診帶來很大難度。所以，在人才培養(yǎng)方面，楊林花認為應當更多地普及罕見病知識，在醫(yī)學課程中增加一些罕見病教材，或者開設選修課程，讓未來的醫(yī)生們“腦子里多根弦”。

　　據(jù)悉，目前很少有醫(yī)學院校開設罕見病相關課程，“在課堂上都不講，醫(yī)學生對此多數(shù)沒有概念?！痹嗅t(yī)學教授告訴楊林花，直到自己患上罕見病，去查閱資料，才開始對罕見病有了些了解。

　　讓罕見病治療不再缺醫(yī)少藥

　　“醫(yī)學是一個不斷探索不斷完善和不斷創(chuàng)新的過程，應做到研發(fā)和用藥保障兼顧?！睏盍只ㄕJ為，我國有著全球最大的罕見病群體，在病例資源方面有巨大優(yōu)勢。從國家層面推進和加強罕見病的基礎和臨床研究，應該將相關數(shù)據(jù)整合共享，全面提升我國罕見病的診療水平。

　　“罕見病一定是給罕見的、更加專業(yè)的醫(yī)生去看的?！鼻裾龖c談到，如今罕見病的診療和研究已經跟20多年前大不一樣了。以前，全國基本只有頂尖醫(yī)院的老專家才敢明確診斷，如今通過近幾年搭建的罕見病診療協(xié)作網(wǎng)絡，全國的醫(yī)生都可以在線上診斷交流、培訓學習，“它的進展進度還是非常喜人的”。

　　2019年，國家衛(wèi)健委遴選了罕見病診療能力較強、診療病例較多的324家醫(yī)院，組建了全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)，對罕見病患者進行相對集中診療和雙向轉診，北京協(xié)和醫(yī)院是全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)的國家級牽頭醫(yī)院。今年2月，北京協(xié)和醫(yī)院院長、全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)辦公室副主任張抒揚在會上介紹說，該院已在國家罕見病直報系統(tǒng)中登記了93個罕見病病種，涉及6萬多個病例。

　　國家衛(wèi)健委醫(yī)政醫(yī)管局局長焦雅輝曾表示，下一步，要依托全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)繼續(xù)落實雙向轉診、遠程會診機制，建成全國罕見病的醫(yī)聯(lián)體，并逐步探索把罕見病診療情況納入醫(yī)院的等級評審和績效考核，引導大醫(yī)院回歸主要接診疑難病、罕見病等的功能定位。

　　今年全國兩會期間，全國人大代表、武漢大學全球健康研究中心主任毛宗福告訴記者，罕見病研究領域廣闊，包括加強罕見病綜合防治模式研究，加強疾病篩查診斷技術研究，加強疾病創(chuàng)新藥物和臨床診療規(guī)范研究，加強罕見病服務與籌資體系研究等方面。

　　除了診療與研究外，今年的政府工作報告還提到要加強罕見病用藥保障。而在2021年12月新調整的國家醫(yī)保目錄中，共有7種高值罕見病用藥被納入醫(yī)保目錄，其中包括原價70多萬元、治療脊髓性肌萎縮（SMA）的藥物——諾西那生鈉注射液。這是自2016年以來，高值罕見病藥物首次被納入醫(yī)保目錄。截至目前，國內共有60余種罕見病用藥獲批上市，其中已有40余種被納入了國家醫(yī)保目錄，涉及25種疾病。

　　考慮到全國沒有建立統(tǒng)一的罕見病用藥保障機制，而且罕見病藥物價格普遍偏高，普通家庭難以承擔等情況，楊林花建議對于產生高額醫(yī)療費的“高值”罕見病，采取“醫(yī)保+慈善+民政+保險”的多方支付機制。“我相信，罕見病患者的春天一定會來到，越來越多的罕見病患者將獲得更好的診斷和治療。”（記者 王林 見習記者 魏婉）